Grünes Licht für neuen Aids-Wirkstoff
Aktualisiert

Grünes Licht für neuen Aids-Wirkstoff

Die EU-Kommission hat grünes Licht für den europaweiten Verkauf eines neuartigen Aids-Medikaments des US-Pharmakonzerns Pfizer gegeben. Celsentri ist der erste Vertreter einer neuen Art von HIV-Medikamenten.

Sein Wirkstoff Maraviroc verleiht den weissen Blutkörperchen eine Art Schutzschild gegen das Eindringen der Aidsviren, wie Pfizer am Montag mitteilte. Er blockiert eine Schlüsselstelle auf den Zellen, auf die die meisten Aidsviren zum Kapern der Blutkörperchen angewiesen sind.

Menschen, denen auf Grund einer Mutation dieser CCR5-Rezeptor fehlt, sind gegen viele Aidsviren immun. Bisherige Aids-Mittel entfalten ihre Wirkung entweder erst in den infizierten Zellen oder greifen die Viren direkt an.

Auch bei Resistenz wirksam

Maraviroc wurde nach Pfizer-Angaben 1997 entwickelt und soll «bald» in Europa erhältlich sein. Einen genauen Zeitpunkt gab der Konzern nicht bekannt. Das Mittel hat sich in Tests auch als wirksam gegen Aidsviren gezeigt, die gegen andere Medikamente bereits resistent geworden sind.

Maraviroc gehört zur jungen Gruppe von Medikamenten, die ein Verschmelzen der Viren mit der Zelle behindern. Der erste so genannte Fusionsinhibitor, Fuzeon (Wirkstoff Enfuvirtide), greift am Virus an und besetzt dort die Andockstelle zum Zellrezeptor CD4, ohne den ein Verschmelzen mit der Zelle generell nicht möglich ist.

Zusätzlich zu CD4 benötigt HIV eine weitere Andockstelle auf der Zelle, meist CCR5. Alternativ zu CCR5 besetzen manche Viren den Rezeptor CXCR4, für den es noch kein Schutzschild gibt. Viele bisherige Kandidaten haben sich als giftig erwiesen.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte das als Selzentry in den USA vermarktete Medikament bereits im August zugelassen. Weil der Patentschutz für einige umsatzträchtige Medikamente ausläuft, ist Pfizer auf neue Mittel angewiesen. Selzentry/Celsentri könnte nach Einschätzung von Analysten bis 2011 auf einen jährlichen Umsatz von etwa 500 Mio. Dollar kommen. (sda)

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